抵抗26个抗生素的超级症

该图描述了Klebsiella肺炎细菌,这可能导致不同类型的感染,包括肺炎,血液感染和脑膜炎。
该图描述了Klebsiella肺炎细菌,这可能导致不同类型的感染,包括肺炎,血液感染和脑膜炎。

"人们一直在问我,我们有多靠近悬崖," says 詹姆斯约翰逊博士,明尼苏达大学传染病医学教授。他正在谈论的悬崖自由秋天是耐药细菌能够拓散世界的那一天'抗生素的整个阿森纳。然后将常见的感染变得无法治疗。

这里's Johnson's answer: "Come on people. We're off the cliff. It'已经发生了。人们正在死。它'在这里,现在。当然,它'S会变得更糟。但我们're already there."

他的宣言是回应了内华达妇女的报告,他死于未治愈的感染,抵抗美国所有26种可用的所有26种抗生素。治疗感染。她的死是 在1月13日发病率和死亡率每周报告,由疾病控制和预防中心出版。那种细菌被称为a"superbug,"这属于抗生素的一系列细菌。在被感染的内华达州女子这样的情况下 Klebsiella肺炎, the term "nightmare superbug"已被创造,因为这种特殊的样本甚至耐药地抗生素,作为抗细菌感染的最后手段。 在美国的人以前从所谓的超照感染死亡。 CDC估计这一点 每年23,000人死亡 来自多药物的感染。英国报告, 抗微生物抗性综述, 估计,全球,70万人每年死于耐药性的感染。在许多情况下,感染'发现抵抗太晚了,也许在最后一线之前,最终开始有效药物。在贫穷国家,那些较新的,往往不可用的抗生素。

内华达案例在治疗早期发现抵抗力不同,但即使是作为最后一系列防守的药物也没有't work. "这是海报儿童,因为贯穿电路板," Johnson says.

女人 described in the report was in her 70s and treated in a hospital in Reno. About two years ago, on an extended visit to India, she broke a thighbone, according to the report. She had several hospitalizations in India because of infections, says Dr. Lei Chen, of the Washoe County Health District in Reno and an author of the MMWR. 报告。当患者录取雷诺医院时,卫生工作者发现测试的细菌标本对一类抗生素抵抗 Carbapenems. - 耐肠细菌的耐药肠。"之前,我们可以去Carbapenems,他们可以可靠地挤压虫子," says Johnson. "这种情况甚至突破了我们最后的伟大的枪。"

女人'最近在印度感染住院治疗于2016年6月。她在八月录取了雷诺的一家医院,并通知了国家卫生署官员克雷。"实验室结果表明,她对我们测试的所有14种药物抵抗,"陈说。在CDC实验室的进一步测试显示抗26种抗生素。她在九月去了多个器官衰竭和败血症。"这是我第一次看到这种抗性模式," says Chen.

CRE感染在美国很少见。该疾病委员会不要求医院报告CRE病例,但估计 报告了约175例 在2017年1月的国家。"大多数[CRE]病例仍然响应一两类抗生素," says Chen.

CRE感染在印度和东南亚更常见。原因是aren'清晰,但所有感染都在世界各地的卫生设施中更容易蔓延。然后,随着人们交叉边界和董事会飞机,细菌以同样的方式传播给REOGEROGEN。那'为什么在Washoe County Health Charts的流行病学和公共卫生准备总监Randall Todd博士表示,所有医院都应该加倍预防努力,包括旅游历史。"It'重要的是,医疗保健提供者和医院要记住,我们的世界永远萎缩," he says. "当有人进来时,它'重要的是要知道世界在哪里've been."

然后,如果诊断出CRE或其他耐药感染,医院可以建立适当的预防措施,如分离患者,并立即开始实验室测试以试图找到有效的抗生素。

但在这种情况下,没有有效的抗生素。"And we'再来从滴水,滴水,液体滴水到暴雨,从滴水,滴下来看," predicts Johnson. "It's scary, but it'如果这是一个激励行动,那么很害怕。"

The action needed is to use antibiotics wisely, in people and in animals, so strains of bacteria don't get a chance to develop resistance, says Johnson. And to continue research into development of new antibiotics. "We do have some new drugs coming along, so there's hope," he says. But as new antibiotics become available, "we have to use them selectively, not willy-nilly." Copyright 2019 NPR. To see more, visit //www.npr.org.

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